Палаты, где живет надежда
Помогите построить первый хоспис в Калининградской области!
Благотворительный центр «Верю в чудо» строит первый в Калининградской области хоспис «Дом Фрупполо» — место, где каждый пациент сможет получить не только квалифицированную медицинскую помощь, но и заботу, уют и внимание.
Что нам нужно, чтобы открыть «Дом Фрупполо»?
Наш хоспис — это не больница в традиционном понимании, это дом, где боль уступает место надежде, а страдание — утешению. Палата в «Доме Фрупполо» — это не просто комната, это личное пространство. Мы ушли от казенной атмосферы больничных стен, стремясь создать обстановку, напоминающую дом.

Сейчас мы собираем средства на отделку и оснащение палат в хосписе. Планируется 15 палат для детей и молодых взрослых. Черновой и чистовой ремонт одной палаты, а также мебель, сантехника и медицинское оборудование обойдутся в 2 088 380 рублей.
Для чего нужны палаты?
  1. Круглосуточный стационар нашего хосписа — это трамплин между больницей и домом. Здесь родители учатся ухаживать за ребенком, а также управляться с техникой. Например, аппарат ИВЛ нужно уметь настраивать. Этому родителей учат наши специалисты.
  2. Индивидуальный подбор терапии. В условиях стационара наши специалисты могут скорректировать лечение, методы обезболивания, питание и любую другую лекарственную терапию.
  3. Передышка для семьи. Пока ребенок находится в хосписе, няни и медсестры могут взять заботу о ребенке на себя, обеспечить его уходом и вниманием.
  4. Сопровождение на терминальной стадии. В рамках стационара мы помогаем ребенку и его родителям пройти терминальную стадию в заботе и любви.
Из чего состоят палаты?
Возможность быть рядом

Все палаты в нашем хосписе рассчитаны на одного пациента. Также предусмотрено дополнительное спальное место для родственника. Это нужно как ребенку, так и его семье: ведь нет ничего важнее, чем быть рядом в тяжелые моменты жизни.
Комфорт превыше всего

Каждая палата оснащена многофункциональной кроватью с электроприводом, позволяющей регулировать положение тела пациента для максимального удобства и предотвращения пролежней. Рядом с кроватью расположены тумбочка с выдвижным столиком, а также кресло для отдыха.
Профессиональное оборудование

Кислородный концентратор — это переносной прибор, который извлекает кислород из окружающей среды, очищает его и подает пациенту в виде концентрированной кислородной смеси. Он используется, когда легкие не могут обеспечить организм достаточным количеством кислорода, а также при кислородозависимости.
Аппарат искусственной вентиляции легких — абсолютная необходимость в любом хосписе. Мы выбрали переносной вариант, чтобы оперативно перемещать его между палатами. Так мы сможем оказать помощь пациенту максимально быстро.
Аспиратор стационарный — это индивидуальное оборудование, с помощью которого у детей с трахеостомой откачивают жидкость. Он позволяет сделать дыхание ребенка более комфортным и предотвращает инфекции легочных путей.
Безопасность и гигиена

В каждой палате предусмотрена кнопка вызова персонала, расположенная так, чтобы пациент мог легко дотянуться до нее в любой момент. Каждая палата имеет собственный санузел, оборудованный с учетом потребностей маломобильных пациентов: поручни, противоскользящий пол, удобные душ и туалет.
Истории наших подопечных
Вика Коякова, 14 лет
Рождению Вики предшествовала трагедия: умер ее папа и родители мамы. Эти события вызвали тяжелый стресс, из-за которого роды начались сильно раньше срока. Вика родилась с органическим поражением центральной нервной системы и множеством сопутствующих диагнозов. У мамы Вики не было времени даже погоревать, и сейчас ей нужна передышка: заботы о девочке временно возьмут на себя медсестры и няни. Обычно данная программа действует вплоть до 21 дня, однако чаще родители берут передышку на две недели.
Аврора Ойстрик, 8 лет
Аврора родилась с множественными нарушениями развития: у девочки спастический ДЦП и эпилептическая энцефалопатия. Из-за всего этого Аврора не может сидеть, ходить и разговаривать. Случай эпилепсии у девочки очень сложный: реакции на медикаменты почти нет. В условиях хосписа врачи смогут под наблюдением попробовать разные препараты и подобрать идеальную комбинацию именно для ее случая, чтобы Аврора жила без судорог и боли.
Максим Станевичюс, 3 года
У Максима при рождении обнаружили структурную миопатию (приводит к атрофии мышечных тканей) и дыхательную недостаточность II степени. Болезнь мальчика прогрессирующая, однако с помощью терапии можно замедлить ее течение. Максиму ввиду этого пришлось провести в реанимации много времени, так как оборудование для домашнего использования (аппарат ИВЛ) долго шло. Если бы в тот момент хоспис уже работал, мальчик во время ожидания был бы под заботой наших специалистов. Более того, мама находилась бы вместе с Максимом и училась уходу, чтобы когда аппарат придет, уже уметь пользоваться оборудованием и не переживать за переезд домой.
Максим Станевичюс, 3 года
У Максима при рождении обнаружили структурную миопатию (приводит к атрофии мышечных тканей) и дыхательную недостаточность II степени. Болезнь мальчика прогрессирующая, однако с помощью терапии можно замедлить ее течение. Максиму ввиду этого пришлось провести в реанимации много времени, так как оборудование для домашнего использования (аппарат ИВЛ) долго шло. Если бы в тот момент хоспис уже работал, мальчик во время ожидания был бы под заботой наших специалистов. Более того, мама находилась бы вместе с Максимом и училась уходу, чтобы когда аппарат придет, уже уметь пользоваться оборудованием и не переживать за переезд домой.
Аврора Ойстрик, 8 лет
Аврора родилась с множественными нарушениями развития: у девочки спастический ДЦП и эпилептическая энцефалопатия. Из-за всего этого Аврора не может сидеть, ходить и разговаривать. Случай эпилепсии у девочки очень сложный: реакции на медикаменты почти нет. В условиях хосписа врачи смогут под наблюдением попробовать разные препараты и подобрать идеальную комбинацию именно для ее случая, чтобы Аврора жила без судорог и боли.
Вика Коякова, 14 лет
Рождению Вики предшествовала трагедия: умер ее папа и родители мамы. Эти события вызвали тяжелый стресс, из-за которого роды начались сильно раньше срока. Вика родилась с органическим поражением центральной нервной системы и множеством сопутствующих диагнозов. У мамы Вики не было времени даже погоревать, и сейчас ей нужна передышка: заботы о девочке временно возьмут на себя медсестры и няни. Обычно данная программа действует вплоть до 21 дня, однако чаще родители берут передышку на две недели.
Ваша помощь имеет значение!
Помогая нам строить хоспис, вы дарите не просто стены, а комфорт и надежду тем, кто в этом нуждается. Каждое ваше пожертвование приближает нас к открытию этого уникального места, где любой закат будет встречен с достоинством.

Пожалуйста, помогите нам достроить хоспис!
Хочу помочь!
Нам доверяют
*На сайте используются изображения, сгенерированные Искусственным интеллектом